科普知识
帕金森病会遗传吗？
据有关报道，约10%左右的帕金森病患者有亲戚同样患有帕金森病。现在已发现一些基因与少数家族性帕金森病有关，在这些家族性的帕金森病患者家庭中，可出现多人患病的情况，而且这些病人多在年青时发病。
对于没有家族史的个体，经研究发现，一些基因的突变可能会导致帕金森病发病风险的增加。我们前期的研究也发现，携带有GBA突变的个体患帕金森病的风险约为正常人的13倍，而携带有LRRK2基因突变的个体患病风险约为正常人的2~6倍，而且这种风险随着携带突变位点数量的增加而增加，携带多种易感基因突变的个体的患病风险明显高于携带少数易感基因突变的个体。
当然风险基因结果阳性并不意味着一定患病。就像高血脂的人容易得心脏病和脑血管病，但并不等于高血脂就一定会得心脏病或脑血管病，中间还有其他的因素比如高血压、糖尿病等其他疾病、过度劳累、情绪激动等诱发因素。而没有高血脂的人也不一定就不得病。风险基因对于疾病发病的作用也是类似。帕金森病的发病除了易感基因阳性外，还需要考虑其他的危险因素和保护因素，比如环境毒物、脑外伤病史等，同时还要观察个体是否出现了与帕金森病可能相关的其它早期症状，综合评估才能更好地判断个体的发病风险。而不携带易感基因的个体，如果具有其他多项发病的危险因素，其发病风险可能比易感基因阳性的个体还高。因此，应该全面客观地看待帕金森病的多个危险因素，才能准确和正确地预测发病风险，制定相关的应对策略。
更多
相关文章
- 来自一位糖尿病老人的住院感悟
- 潞河医院成功开展全国首批RDN技术治疗原发性高血压暨首届高血压介入创新治疗研讨会
- 首都医科大学附属北京潞河医院 2024年住院医师规范化培训招录简章
- 特色专科专病门诊
- 首都医科大学附属北京潞河医院门诊异地医保慢特病直接结算问与答
- 首都医科大学附属北京潞河医院住院医师规范化培训基地工作介绍
- 潞河护理介绍
- 潞河科研喜讯—2021年度国家自然科学基金申请项目评审结果公示
- 首都医科大学中心实验室薛冰主任莅临我院视察指导工作
- 糖尿病研究所团队
- 潞河医院神经内科周围神经疾病组与电生理检查室
- 2017年医院大事记
- 检验科特色项目简介
- 2016年医院大事记
- 首都医科大学潞河临床医学院2025年博士研究生 “申请-考核”制招生入围面试的通知
- 首都医科大学附属北京潞河医院内分泌代谢与免疫性疾病中心简介
- 首都医科大学附属北京潞河医院血管外科图标
- 不再令人惧怕的颤抖——帕金森病
- 2017年度我院国家自然科学基金获批3项
- 北京市医药分开综合改革新闻发布会热点问答
更多
视频中心
